利多卡因的作用（利多卡因的作用与功效与副作用）

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1、得百宁利多卡因凝胶贴膏的作用机制是，通过抑制神经细胞膜的钠离子通道起到稳定神经细胞膜，减少钠离子内流，抑制异位放电，抑制外周敏化并预防中枢敏化，阻断神经兴奋与传导的作用，达到镇痛的效果。

2、得百宁利多卡因凝胶贴膏通过抑制神经细胞膜的钠离子通道起到稳定神经细胞膜，减少钠离子内流，抑制异位放电，抑制外周敏化并预防中枢敏化，阻断神经兴奋与传导的作用，达到镇痛效果。

3、得百宁是一种外用贴剂，可以起到局部镇痛的作用，例如减轻带状疱疹急性期疼痛或带状疱疹后神经痛。

1、[药理作用] 在极低浓度时能减慢浦肯野纤维自律性，提高心室致颤阈。治疗量时对浦肯野纤维传导无明显影响。（1）在心肌缺血时传导明显减慢；（2）血K+降低时，促进K+外流，引起超极化，可加速传导。

2、主要用于室性心律失常，如心脏手术、心导管术、急性心肌梗死以及强心苷中毒所引起的室性心动过速以及心室纤颤。

3、作局部麻醉剂。根据查询35健康网显示，利多卡因在临床上常用作局部麻醉剂，主要用于外科手术中的局部麻醉，在局部麻醉的情况下，不会被吸收到血液循环中。

4、.25%和0.5%浓度有血管扩张作用。大剂量静注可引起心肌收缩力减弱，传导时间延长，室性心律、室颤。心脏毒性作用比利多卡因大，心血管抑制剂量与发生惊厥剂量比值，利多卡因是 7，而布比卡因为 3～4。

5、利多卡因属ⅠB 类抗心律失常药。具有局麻作用。可抑制心肌细胞舒张期除极，减低心室肌及心肌传导纤维的自律性及兴奋性，能缩短浦氏纤维的动作电位时程和有效不应期，对心肌的直接作用是抑Na+内流，促K+外流。

6、【药理作用】利多卡因为局部麻醉剂，醋酸氯己定为广谱抗菌剂，对革兰阳性和阴性菌均有效，苯扎溴铵亦为广谱杀菌剂，但对革兰阳性菌作用较强。

【制剂与规格】盐酸利多卡因注射液（1）5ml：100mg（2）20ml：400mg.成人常用量：①骶管阻滞用于分娩镇痛，用量以 200mg（0％）为限；用于外科止痛可酌增至 200—250mg（0—5％）。

纳多洛尔合用，利多卡因经肝脏代谢受抑制，利多卡因血浓度增加，可发生心脏和神经系统不良反应。应调整利多卡因剂量，并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度。

在极低浓度时能减慢浦肯野纤维自律性，提高心室致颤阈。治疗量时对浦肯野纤维传导无明显影响。（1）在心肌缺血时传导明显减慢；（2）血K+降低时，促进K+外流，引起超极化，可加速传导。

利多卡因中毒的中枢神经系统表现为思睡、昏迷、抽搐或呼吸受抑制，最常见于快速静脉注入，特别是充血性心衰或肝病患者。相互作用： (1)β受体阻滞药可以减少肝血流量，故合用时可能减低肝脏对本品的清除，不良反应增多加剧。

外用液4％，一般在作胃镜前直接涂抹或喷雾于咽喉或口腔粘膜表面，偶作鼻腔填塞，每次 24小时处方不得超过 0mg/kg，小儿慎用。

1、利多卡因是局麻药，临床上也用于治疗室性心律失常。近年来发现，它不但有镇静作用，而且通过调节自主神经功能和扩张周围小血管，使耳动脉痉挛缓解，迷路水肿减轻，内耳淋巴压力降低，从而有效解除眩晕症状。

2、脊髓注射或外用利多卡因均可能导致致命的支气管痉挛。成人可能出现呼吸窘迫综合征，但较罕见。随着血药浓度的增加可能产生轻度头痛和耳鸣，视觉障碍，肌肉颤搐，惊厥，神志丧失最后至昏迷。在极高血药浓度下可引起心血管抑制和呼吸停止。

3、确实有治疗各种眩晕症的作用，我已使用十多年治疗各种眩晕症，疗效不错；用法为：成人用利多卡因100毫克，加入250毫升10%葡萄糖液中，缓慢静滴（1小时以上），每天一次，三天一个疗程。有利多卡因禁忌症者禁用。

4、亦可采用强迫体位锻炼，利用具有疲劳反应的特性，每日固定在诱发体位上进行长期锻炼，久之即可适应而不再有眩晕感。如眩晕严重，应用4%利多卡因、硫酸链霉素做鼓室内注射，可收良效。

5、导致我们出现眩晕症状的病因主要有颈源性，颅内因素，位置性眩晕等。在治疗前，首先需要完善相关检查，明确病因。然后在进行对因治疗。