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简述细菌性疾病微生物学检查的主要程序及方法?

1、标本的采集非常重要。细菌感染通常是通过培养的方法检测的，而病毒通常是通过抗原或者核酸来检测的。细菌培养和鉴定，以及药敏试验，是合理使用抗菌药物的前提，好的标本决定一切，这是检验领域的一句俗话。

2、实验室培养：将样本置于合适的培养基中，进行微生物培养，以观察其生长和形态特征。鉴定：通过特定试验和方法，对培养物进行鉴定，可以确定其细菌种类和药敏试验。确定培养物的药物敏感性以及耐药性，以指导临床治疗。

3、临床微生物学实验室接到标本后应立即进行微生物学检验。主要包括直接镜检、检测特异性抗原或病原体成分、进行分离培养和鉴定、体外药敏试验等。

4、（4）生化试验：多杀性巴氏杆菌在48h内可分解葡萄糖、果糖、单奶糖、蔗糖和甘露糖，产酸不产气。微生物学的主要任务：在自然界物质循环中的作用。空气和水净化、污水处理。

5、【实时PCR快速检测】沙门氏菌、单核增生李斯特菌、大肠杆菌O157：H7/NM；【抗菌性测试】塑料制品，陶瓷，其他抗菌材质；【药典常规测试】USP 62，Ch。

6、传统的病原微生物的检测方法传统的病原微生物学实验室检查以染色、培养、生化鉴定等为主，将标本直接涂片染色镜检和接种在培养基上进行分离培养是对细菌或真菌感染性疾病进行病原学诊断的常用方法。

简述临床常用的细菌检验技术

1、)美蓝染色检测法：用细胞因子处理靶细胞，在含100μL细胞培养液的检测孔中，每孔加0.02ml 25%戊二醛固定活细胞15分钟，用自来水缓缓洗去死细胞和固定液。每孔加0.1ml 0.05%美蓝染液，染色20分钟，用自来水缓缓冲净染液，晾干。

2、常用的方法：悬滴法和压滴法 悬滴法检查细菌的动力不染色标本镜下结果观察：动力（+），动力（-）观察时注意：用普通光学显微镜高倍镜观察，调小显微镜的光栅。有动力：可看到细菌自一处移至另一处，有明显的方向性位移。

3、核酸分子杂交技术、PCR技术、基因晶片技术等检测方法，自动化程度高，快速省时、无污染、结果精确，可以准确灵敏地鉴定病原微生物。

4、(2)斜面接种法主要用于划线分离的单个菌落的纯培养，也可用于短期保存菌种或观察细菌某些特性。(3)液体接种法多用于一些液体生化管的接种。(4)穿刺接种法多用于观察细菌动力、保存菌种及做厌氧培养。

5、体外纯菌药物敏感性试验：常用方法包括抑菌试验、杀菌试验、联合药敏试验和检测细菌产生的抗生素灭活酶等。

6、快速测试片技术法 快速测试片是指以纸片、纸膜、胶片等作为培养基载体，将特定的培养基和显色物质附着在上面，通过微生物在上面的生长、显色来测定食品中微生物的方法。

如何检查细菌涂片?

1、如痰标本涂片、固定，用荧光染料金胺0法（也称金胺0-罗丹明B法）染色，以荧光显微镜检查，在暗背景中可观察到呈金黄色荧光的菌球。除以上所述染色方法外，用于细菌鉴定的还有鞭毛染色、异染颗粒染色等。

2、结核菌涂片检查结果通过以下步骤看：找到抗酸杆菌后，进行抗酸染色。将染上不同颜色的菌膜进行比较。蓝色的菌膜多，红色的菌膜少，可以初步判断患者没有感染肺结核。

3、取材 痰液 6 痰液细菌涂片检查的原理 目前关于革兰氏染色法原理有3种主要解释，即：等电点、化学和通透性。

4、(1)薄涂片挑取痰或其他处理过的标本约O.01ml，涂抹于载玻片上，用萋一尼抗酸染色，镜检。根据油镜视野发现抗酸菌数量报告不同等级。